RELATIVITY-047深入研究：LAG-3、CTLA-4双免联合——晚期黑色素...

定的探索性分析中所，更为重要亚第三组PFS也不够倾向于Relatlimab重新第三组建Nivolumab病人第三组，而非Nivolumab单药第三组（左图2）。

左图2. 亚第三组患儿的PFS受惠分析

在两个病人第三组LAG-3解读≥1%的患儿中所，患儿中所位PFS至少不够长。无论LAG-3的解读情形如何，Relatlimab重新第三组建Nivolumab病人第三组都比单药Nivolumab病人受惠明显（左图3）。

左图3. LAG-3解读患儿的PFS受惠情形

PD-L1≥1%的患儿中所，一第三组的中所位PFS类似于：Relatlimab重新第三组建Nivolumab第三组为15.7个翌年（95% CI：10.1～25.8），Nivolumab单药第三组为14.7个翌年（95% CI：5.1～NE）（HR=0.95；95%CI：0.68～1.33）。在PD-L1＜1%的患儿中所，与Nivolumab第三组的2.9个翌年（95% CI：2.8～4.5）中所位PFS比起，Relatlimab重新第三组建Nivolumab第三组的中所位PFS为6.4个翌年（95% CI：4.6～11.8）（HR=0.66 [95% CI：0.51～0.84]）（左图2）。

无论BRAF甲基化正常如何，都捕捉到到了患儿常用Relatlimab重新第三组建Nivolumab病人的中所位PFS受惠。在BRAF甲基化患儿中所，Relatlimab重新第三组建Nivolumab病人中所位PFS为10.1个翌年（95% CI：4.6～23.1），Nivolumab单药病人第三组患儿的中所位PFS为4.6个翌年（95% CI：3.0～6.5）（HR=0.74；95%CI：0.54～1.03）；在野生型BRAF患儿中所，Relatlimab重新第三组建Nivolumab病人中所位PFS为10.1个翌年（95% CI：5.9～17.0），Nivolumab单药病人第三组的中所位PFS为4.6个翌年（95% CI：2.9～6.6）（HR=0.76，[95% CI：0.59～0.98]）。同样，无论骨髓患儿的转移之前（根据AJCC）、LDH高水平和骨髓超载等更为重要预后举例来说如何，给与Relatlimab重新第三组建Nivolumab病人的患儿无十分困难存活期不够长（左图2）。

曝露与相容性分析

在该项研究工作中所，患儿常用Relatlimab重新第三组建Nivolumab的中所位病人时两者之间为5.6个翌年，常用单药Nivolumab的中所位病人时两者之间为4.9个翌年。在Relatlimab重新第三组建Nivolumab第三组中所，中所位低血糖时两者之间为8.3个翌年（95% CI：6.5～11.0），而在Nivolumab病人第三组中所，中所位低血糖时两者之间为6.5个翌年（95%CI：5.5～9.2）。最常用的病人系统性不顺政治事件见表2。

表2. 病人系统性不顺政治事件

Relatlimab重新第三组建Nivolumab第三组有18.9%的患儿时有发生3或4级病人系统性的不顺政治事件，Nivolumab第三组有9.7%的患儿时有发生3或4级病人系统性的不顺政治事件。在Relatlimab重新第三组建Nivolumab第三组中所，最常用的3或4级病人系统性不顺政治事件都有脂肪酶增高（1.7%）、羧酸冠心病增高（1.4%）、天冬氨酸冠心病增高（1.4%）和疲劳（1.1%）。Relatlimab重新第三组建Nivolumab第三组有14.6%的患儿时有发生低血糖造成的系统性不顺政治事件（任何级别），而Nivolumab第三组为6.7%（表2）。Relatlimab重新第三组建Nivolumab病人第三组中所，有3由此可知死亡（0.8%）被调查者认为与病人系统性（噬血蛋白性小肠第三组织蛋白增大症、急性腹膜炎和败血症），Nivolumab第三组有2由此可知死亡（0.6%）与病人系统性（1由此可知患儿经常出现败血症和心肌炎，1由此可知患儿经常出现败血症）。

Relatlimab重新第三组建Nivolumab第三组最常用的免疫病人系统性不顺政治事件为肝脏功能减退或肝脏炎（18.0%）、过敏反应（9.3%）和腹痛或息肉（6.8%）。

研究工作得出结论

RELATIVITY-047是一项Ⅲ期诊断飞行测试，该研究工作常用Relatlimab重新第三组建Nivolumab的新第三混搭来评估LAG-3和PD-1的双减缓作用。主要起始站的盲法单独评估推断，常用Relatlimab重新第三组建Nivolumab的患儿PFS比常用Nivolumab的不够长。Relatlimab重新第三组建Nivolumab双则会减缓比单药Nivolumab具有两倍的中所位PFS受惠，并非常大降低25%的营养不良十分困难或死亡风险（HR=0.75；P=0.006）。一第三组的PFS曲面在病人达12周后分立，并在此后过后，12个翌年时一第三组两者之间无十分困难存活曲面歧异为12%。与Nivolumab比起，常用Relatlimab重新第三组建Nivolumab的患儿PFS不够长，不顺政治事件的时有发生率略高，一第三组捕捉到到的有益系统性孤独数量级类似于。在预先指定的亚第三组中所，Relatlimab重新第三组建Nivolumab第三组对比Nivolumab单药第三组也有PFS的受惠。

研究工作结果表明，与PD-1单药病人比起，常用LAG-3和PD-1双则会减缓替代疗法的中所位PFS非常大延长。进而高亮，对于既往而无须病人的前列腺癌或不能不切除的癌症患儿，双则会减缓方案应考虑作为一种病人必需。

的有：Tawbi, Hussein A et al. “Relatlimab and Nivolumab versus Nivolumab in Untreated Advanced Melanoma.” The New England journal of medicine vol. 386,1 (2022): 24-34. doi:10.1056/NEJMoa2109970

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