高分概述：炎症性肠病的新兴治疗药物汇总

导读

炎症开放性肠病（IBD）是一种慢开放性全身开放性炎症开放性疾病，主要包括克罗恩病（CD）和溃疡开放性常为肠炎（UC）。随着对其发病机制数据分析的不停深入，生物制剂和组分本品在IBD里的可不用不停得到拓展。近日，N Engl J Med（制约生物体 91.245）对常用治疗法IBD的生物制剂和组分本品来进行了汇总，具体如下所述。

表格1总常为了常用治疗法IBD的生物制剂和组分本品。

表格1 目前获批常用治疗法IBD的生物制剂和组分本品（点选图片可放大）

注：TNFα，恶开放性肿瘤坏死生物体α；IL12/23，白血球介素12/23；JAK，Janus嘌呤；iv，静脉内；sc，皮肤上；po，口服

1 未批复常用瘘管开放性CD。瘘管原始数据极少来自亚组系统开放性。

2 未批复常用瘘管开放性CD。瘘管原始数据极少来自亚组系统开放性。

3 不得与免疫药物联合运常用。诱导治疗法第12周无治疗法得益以及在开始治疗法后6个同月内无法停止长期伴随类固醇治疗法的病变可不停药。

4 第10周显然额外给药1次。

5 FDA批复常用TNFα阻滞剂疗效不足或不不耐的UC病变。运常用略低于有效开放性本品和翻倍/持续治疗法质子化所须要的最细持续时间。EMA建议，除非无法合理的替代治疗法方法，否则高血栓风险的UC病变不可不该运常用10 mg bid的持续本品。

6 持续本品为5 mg bid。FDA极少批复对治疗法有罪的病变运常用10 mg bid的持续本品。运常用略低于有效开放性本品和翻倍/持续治疗法质子化所须要的最细持续时间。

目前的治疗法方法尚无法治愈IBD，因此IBD须要要终身看护，以预防或迟滞疾病进展。由于能用的类似物本品总数不断增高，须要要多学科团队（包括胃肠病专家、常为直肠药剂师、药剂师、数据分析人员和证照等）合作对病变来进行看护，以取得成功地从成年人看护过渡到学龄前看护。

参考资料：Baumgart DC, Le Berre C. Newer Biologic and Small-Molecule Therapies for Inflammatory Bowel Disease[J]. N Engl J Med. 2021 Sep 30;385(14):1302-1315. doi: 10.1056/NEJMra1907607.